1983年，医师首先将准分子激光试用于屈光手术，并在动物角膜上开始实验。对于在角膜表面进行造形的屈光手术来讲，激光器必须满足以下四个条件：①不穿透角膜;②空间密度高;③边缘热损伤小;④激光照射后所产生的炎症反应小。

 

　　鉴于准分子激光器的独特性质，使之相当适合角膜屈光手术。因此，80年代末至90年代初在美国迅速发展。90年代初，美国FDA开始PRK的临床试验验证过程，当时近视眼的治疗范围大都在低和中度近视之间。在准分子激光器的制造方面，两家大公司(VISX和Summit)也脱颖而出。

 

　　先后得到FDA对低、中度(600度以内的近视，400度以内的散光)近视治疗的批准，从而标志着准分子激光治疗新纪元的开始。自1995～2000年，FDA相继批准了高度近视(1200度)，散光(600度)和远视(600度)的准分子激光治疗。

 

　　在中国，采用激光治疗屈光不正角膜手术与国外基本同时起步。于80年代后期，参照美国和前苏联的方法，开展了比较成熟的角膜屈光手术，国内一些医院首先开展了放射状角膜切开术(RK)，随之迅速地在全国各地普及发展起来。1992年来，关于准分子激光引进问题，卫生部召开了论证会，1993年医院引进了准分子激光治疗仪进行临床验证，其结果表明准分子激光角膜切削术(PRK)可以有效地矫正近视，它的有效性、安全性、稳定性及可预测性均优于放射状角膜切开术，无疑是屈光性角膜手术的一大变革。之后，便在全国各地掀起一个近视矫正手术的新高潮。

 

　　准分子手术至今仍然存在，主要是它会被大家所认同。在医学方面准分子手术也在做深入的研究以致达到客户的各方面的需求，准分子手术不仅在中国发展，在国外也拓展开来。准分子激光手术发展到今天也成为了世界上最普遍的一种治疗近视的手术。